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Betablocker

Klinik / Pharmakologie

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Betablocker sind eine häufig eingesetzte Wirkstoffgruppe zur Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen wie Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, KHK oder Tachykardien. Sie blockieren kompetitiv ß-Adrenozeptoren und hemmen damit die Wirkung von Adrenalin und Noradrenalin. Dabei unterscheidet man zwischen unselektiven Betablockern (z. B. Propranolol, Carvedilol) und selektiven ß₁-Blockern (z. B. Bisoprolol, Metoprolol, Nebivolol), wobei letztere bevorzugt am Herzen wirken. Typische Effekte am Herzen sind eine Senkung der Frequenz, Kontraktilität, Leitungsgeschwindigkeit und Erregbarkeit. Zusätzlich kann durch die Blockade von ß₁-Rezeptoren auch die Reninfreisetzung in der Niere gehemmt werden.

Zusammenfassung

Vertreter

Wichtige Vertreter:

  • Propranolol
  • Carvedilol
  • Bisoprolol
  • Metoprolol
  • Nebivolol

💡 Merke: Typische Endung der Betablocker ist „-olol“

Einteilung der Betablocker in: 

  • Nicht-selektive Betablocker (β₁- und β₂-Hemmung, z. B. Propranolol, Carvedilol)
  • Selektive ß1-Blocker („kardioselektiv“) (z. B. Bisoprolol, Metoprolol, Nebivolol)

Wirkmechanismus

  • Betablocker blockieren kompetitiv β-Adrenozeptoren (β₁ und/oder β₂) und wirken damit antagonistisch zum Sympathikus
  • Diese Rezeptoren befinden sich z.B. auf Zellen am Herzen, der Niere, den Bronchien und den Blutgefäßen
Betablocker - Wirkmechanismus
Betablocker – Wirkmechanismus

Wirkungen am Herz (über β₁-Blockade)

  • Negativ chronotrop (Herzfrequenz ⬇️)
  • Negativ inotrop (Kontraktilität ⬇️)
  • Negativ dromotrop (Leitungsgeschwindigkeit ⬇️)
  • Negativ bathmotrop (Erregbarkeit ⬇️)

Ergebnis: Senkung des Blutdrucks und des myokardialen Sauerstoffverbrauchs

Weitere Wirkungen

  • Reninfreisetzung in der Niere ⬇️ → Blutdruck ⬇️
  • Bei nicht-selektiven Substanzen: Blockade von β₂-Rezeptoren → Bronchokonstriktion, periphere Vasokonstriktion

Einige Betablocker besitzen zusätzliche Eigenschaften:

  • Membranstabilisierende Wirkung
    • Beispiel: Propranolol
    • Blockierung spannungsaktivierter Ionenkanäle der Zellmembran
    • Antiarrhythmische Wirkung 
  • Vasodilatation
    • Beispiel: Carvedilol (Blockierung a1-Adrenozeptoren)
    • Beispiel: Nebivolol (NO-Synthese ⬆️)
    • Blutdruck ⬇️
  • Partielle agonistische Aktivität (PAA)
    • Beispiel: Pindolol 
    • Zusätzliche Aktivierung des Rezeptors in geringem Ausmaß
    • Herzfrequenz und Herzzeitvolumen weniger stark gesenkt
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Pharmakokinetik

  • Applikation: meist oral, teils auch i.v. (z. B. bei akuten Arrhythmien) oder lokal als Augentropfen (z. B. beim Glaukom)
  • Große Variabilität zwischen einzelnen Wirkstoffen (in Bezug auf z.B. Halbwertszeiten, Bioverfügbarkeit)
  • Lipophile Betablocker: i.d.R. starker First-Pass-Effekt, meist hepatische Elimination 
    (z. B. Propanolol, Carvedilol, Bisoprolol, Metoprolol, Nebivolol)
  • Hydrophile Betablocker: geringer First-Pass-Effekt, renale Elimination (z. B. Sotalol, Atenololl)

Indikationen

Herz-Kreislauf-System

  • Arterielle Hypertonie
  • Koronare Herzkrankheit (KHK)
  • Chronische Herzinsuffizienz
  • Tachykarde Herzrhythmusstörungen 

Andere Indikationen

  • Hyperthyreose (v. a. Propranolol → hemmt zusätzlich T4 zu T3-Umwandlung)
  • Tremor
  • Angstsyndrome (körperliche Stresssymptome)
  • Migräneprophylaxe
  • Portale Hypertension
  • Glaukom (lokal appliziert)

Nebenwirkungen

  • Bradykardie
  • AV-Block
  • Periphere Durchblutungsstörungen
  • Bronchokonstriktion
  • Depressive Verstimmung
  • Hypoglykämieneigung (bei Diabetes mellitus)
  • Rebound-Phänomen (Schnelles Absetzen → Gegenreaktion Sympathikus)

💡 Merke: Betablocker immer ausschleichend absetzen!

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Kontraindikationen

  • Bradykardie
  • Höhergradiger AV-Block
  • Dekompensierte Herzinsuffizienz
  • Asthma bronchiale
  • Gleichzeitige Gabe von Calciumkanalblockern (Verapamil- oder Diltiazem-Typ)

Quellen

Aktories K, Flockerzi V, Förstermann U, Hofmann F. Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie: Lehrbuch und Nachschlagewerk für Studierende der Medizin, Zahnmedizin, Pharmazie und Veterinärmedizin, für Ärzte, Zahnärzte, Apotheker und Tierärzte sowie für Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler verwandter Disziplinen. 13th ed. (Aktories K, Flockerzi V, Förstermann U, Hofmann F, eds.). München: Elsevier; 2022.

Freissmuth M, Offermanns S, Böhm S. Pharmakologie und Toxikologie: von den molekularen Grundlagen zur Pharmakotherapie. 4th ed. Berlin: Springer; 2024. doi:10.1007/978-3-662-68470-2.

Dellas C. Kurzlehrbuch Pharmakologie. 3rd ed. München: Elsevier; 2022.

Ludwig W-D, Mühlbauer B, Seifert R, eds. Arzneiverordnungs-Report 2024: aktuelle Daten, Kosten, Trends und Kommentare. Berlin: Springer; 2025. doi:10.1007/978-3-662-70594-0.

Hinweis

Die auf dieser Website bereitgestellten Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informationszwecken und richten sich insbesondere an Studierende und Fachpersonal im Gesundheitswesen. Sie ersetzen nicht die Beratung, Diagnose oder Behandlung durch ausgebildete und anerkannte Ärztinnen und Ärzte oder andere medizinische Fachpersonen.